1) Hücrelerin belirli koşullar altında indirek sonra bir boşluk (bir uncondensed streç yakın görünümlerinde) olarak üzerinde bir chromatid karyotiplemesi sırasında sırıtmak belirli loci kol. Bu siteleri kromozom kırılganlık artış ile ilişkilidir. Onlar ortak veya nadir ve özel Kültür sınıflandırılır Hava altında hangi onlar geliştirmek. Fragile sitesi loci "bir tayin için belirli kromozom arkasından fra" harfleri ve kırılgan olan bu kromozom siteye başvuran bir mektup adlı (örneğin fraxa kırılgan site a X Kromozomu üzerinde gösterir. Nadir, folik asit duyarlı kırılgan sitesi fragile x ile ilişkili olduğu Sendromu. )

2) Kalıtsal hassas bölgeler kromozomlar olan in vitro boyama şeritler halinde gösterilir. Kromozom kırılması ve diğer sapmaları ile ilişkili oldukları . Hiçbir anormal fenotip kesinlikle otozomal kırılgan siteleri ile belirlenmiştir, ancak bazı nadir otozomal resesif hastalıkları homozygosity kırılgan siteleri nedeniyle olabilir. a X kromozomunun kırılgan sitesinde kırılgan x sendromu ile ilişkilidir. Fragile siteleri belirli kromozom ve locus yapımı "fra" arkasından harfleri tarafından belirlenir.