- Sektör: Government
- Number of terms: 2516
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The FDA is responsible for pprotecting the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products, medical devices, the US food supply, cosmetics, dietary supplements, and products that give off radiation.
Klinikai vizsgálat a szilikon zselével töltött emlő implantátum, újjáépítési és felülvizsgálata a betegek egészségügyi kell foglalkozni. Állapotát az implantátumok adalékai tanulmány a vizsgálati.
Industry:Beauty
Nem fogadják el, az általános feltételeket. Az emlő implantátumok, ez azt jelenti, nem PMA által jóváhagyott.
Industry:Beauty
Kemény csomók a bőr, az implantátum körül alatt. Ezek lehet összetéveszteni a rák, mammográfia, ami további műtét, vagy a biopszia a rögök alatt, vagy az implantátum eltávolítása.
Industry:Beauty
Alkalmazás marketing eszközként. FDA jóvá kell hagynia a PMA az eszköz lehet értékesíteni a piacon a U. S.
Industry:Beauty
Szakadás a szilikon zselével töltött emlő implantátum, amely a szilikon gél kívül a szálas heg kapszulát, hogy képez az implantátum körül van.
Industry:Beauty
Növekedése vagy csökkenése az érzés a mellbimbó vagy a mellrák. Ez a változás mértéke változhat, és lehet átmeneti vagy tartós. , Ez hatással lehet a kényelmet, míg szoptatós vagy szexuális válasz.
Industry:Beauty
Növekedése vagy csökkenése az érzés a mellbimbó vagy a mellrák. Ez a változás mértéke változhat, és lehet átmeneti vagy tartós. , Ez hatással lehet a kényelmet, míg szoptatós vagy szexuális válasz.
Industry:Beauty
縮寫的新藥物應用 (安達) 包含的資料，提交到 FDA 的中心藥物評估和研究中心時, 非專利藥品的辦公室，提供審查和仿製藥產品的最終審批。通用藥物應用程式被稱為"縮寫"，因為他們一般不需要包括臨床前 (動物) 和臨床 (人類) 的資料，以確定安全性和有效性。相反，一個通用的 申請人必須科學地證明它的產品是等效性 （即，在仿製藥相同的方式執行）。一旦獲得批准，申請人可能製造和市場仿製藥產品提供給美國公眾的安全、 有效、 低成本的替代。
Industry:Pharmaceutical
