- Sektör: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Una nucleasi di origine mammifera che fende il fosfodiesterei legame tra nucleotidi degli acidi ribonucleico con potenziale attività antineoplastica. Ribonucleasi QBI-139 catalizza l'idrolisi e degradazione di RNA che porta all'inibizione della morte delle cellule e la sintesi proteica.
Industry:Pharmaceutical
Un derivato di romanzo bacteriochlorophyll Palladio-sostituiti e fotosensibilizzante con potenziale attività antitumorale. All'amministrazione, Palladio-bacteriophephorbide inattivi è attivato localmente quando il letto del tumore è esposto a photoirradiation; la forma attivata induce processi citotossici locali, con conseguente danno tissutale locale, rottura del sistema vascolare del tumore e ipossia tumorale e necrosi.
Industry:Pharmaceutical
Un romanzo idrossamici inibitore acido-tipo istone deacetilasi (HDAC) con attività antineoplastica. Belinostat obiettivi enzimi HDAC, quindi inibendo la proliferazione delle cellule tumorali, inducendo l'apoptosi, promuovendo la differenziazione cellulare e inibendo l'angiogenesi. Questo agente può sensibilizzare le cellule tumorali resistenti ai farmaci per altri agenti antineoplastici, possibilmente attraverso un meccanismo che coinvolge la down-regolazione della timidilato sintasi.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccino cancro romanzo progettato per curarla-2 e / o tumori che esprimono CEA.
Industry:Pharmaceutical
Un elemento chimico non metallico presente in tracce nel corpo umano. Selenio si verifica principalmente in vivo come selenocompounds, per lo più selenoproteine quali glutatione perossidasi e la tioredossina riduttasi (enzimi responsabili della detossificazione). Da solo o in combinazione con vitamina E, selenocompounds agiscono come antiossidanti. Questi agenti scavenging dei radicali liberi; prevenire i coaguli di sangue inibendo l'aggregazione piastrinica; rafforzare il sistema immunitario; e hanno dimostrato, in alcuni casi, di inibire le mutazioni e danno cromosomico. Esibendo attività chemopreventive, selenocompounds anche inibire l'induzione della chinasi di proteina C.
Industry:Pharmaceutical
Un amminoacido sintetico non metabolizable, formato attraverso la ciclizzazione dell'amminoacido leucina, con attività immunosoppressiva, antineoplastica e citostatiche. Cycloleucine inibisce competitivamente l'enzima metionina adenosyltransferase, con conseguente inibizione della sintesi di S-adenosilmetionina (SAM) da metionina e acido nucleico successiva metilazione e ATP, produzione delle poliammine; RNA, e forse in misura minore, del DNA biosyntheses e progressione del ciclo cellulare finalmente sono interrotti. Questo agente è anche un inibitore competitivo presso il sito di glicina modulatoria del recettore N-metil-D-aspartato (NMDA).
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Un aminoacido non essenziale, non polare, non ottici, glucogenic. Glicina, un neurotrasmettitore inibitorio nel sistema nervoso centrale, innesca l'afflusso di ioni cloruro tramite recettori ionotropici, creando così un potenziale postsinaptico inibitorio. Al contrario, questo agente agisce anche come un co-agonista, insieme al glutammato, facilitando un potenziale eccitatorio presso i recettori glutaminergica N-metil-D-aspartico (NMDA) l'acido. Glicina è una componente importante e precursore di molte macromolecole nelle cellule.
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Un aminoacido non essenziale. In epatociti, L-citrullina è sintetizzata nel ciclo dell'urea con l'aggiunta di anidride carbonica e ammoniaca per ornitina. L-citrullina è convertita in L-arginina dall'enzimi del argininosuccinate sintetasi e del argininosuccinate liasi in presenza di L-aspartato e ATP. Successivamente, L-arginina è convertito in ossido nitrico di ossido nitrico sintasi e L-citrullina viene rigenerata come un sottoprodotto.
Industry:Pharmaceutical
Un nitroimidazolo con proprietà radiosensitizing e mezzi antineoplastici. Esibendo affinità elettronica alta, misonidazole induce la formazione di radicali liberi e impoverisce i tioli radioprotettivo, quindi sensibilizzare le cellule ipossiche agli effetti citotossici delle radiazioni ionizzanti. Questo singolo-filo si rompe nel DNA indotto da questo risultato agente nell'inibizione della sintesi del DNA.
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Un non-camptothecin inibitore della topoisomerasi I, con potenziale attività antineoplastica. Topoisomerasi I inibitore Genz-644282 si associa e inibisce l'enzima topoisomerasi I, che può provocare l'inibizione della riparazione di rotture del DNA single-strand, replicazione del DNA e la crescita delle cellule tumorali nelle popolazioni di cellule tumorali sensibili.
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