- Sektör: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Неактивні речовина, лікування або процедуру, яка має на меті надати базової лінії вимірювань для експериментальних протоколу клінічних випробувань.
Industry:Pharmaceutical
Immunoconjugate, що складається з рекомбінантного форми interleukin-2 Цитокіни (Іл-2) зливалися для людського одного ланцюга Fv (scFv) антитіла фрагмент спрямоване проти екстра домен B (ED-B) фібронектину (L19), з потенційними immunopotentiating і Протипухлинні препарати діяльності. L19-IL2 моноклональних антитіл цитокін ядерний синтез білка, частка L19 зв'язується з Ед-B домен фібронектину на пухлинні клітини в neovasculature пухлини. У свою чергу, Іл-2 частка локально Активація природничих кілерів (НК) клітини і макрофаги і може викликати цитотоксичних Т-клітин імунної відповіді проти Ед-B фібронектину висловлюючи пухлинних клітин. Це може зменшити спеціально поширенням клітин Ед-B-вирази пухлини. Ед-B, переважно, висловлені під час ангіогенезу і пухлини зростання.
Industry:Pharmaceutical
Immunoconjugate, що складається з huMy9-6 протипухлинні моноклональні антитіла відмінюються цитотоксичних maytansinoid DM4 з потенційними протипухлинного діяльності. Моноклональні антитіла частину анти CD33 моноклональних антитіл DM4 спряжене AVE9633 спеціально зв'язується з клітин поверхневого антигену CD33 висловив мієлоїдної лейкемії клітин; після Інтерналізація DM4 частка випущена пов'язує Тубулін та порушує мікротрубочки Асамблеї/розбирання динаміки, в результаті чого гальмування поділ клітин і ріст клітин в мієлоїдної лейкемії клітин що Експрес CD33. CD33 виражається на нормальний non плюріпотентних кровотворної стовбурових клітин, а також на клітин мієлоїдної лейкемії.
Industry:Pharmaceutical
Un radioconjugate composto di destrometorfano, una sintetica, metilato analogo destrogiro levorfanolo, coniugato con carbonio-13 ((13) C) con attività radiotraccitore. (13)C-Destrometorfano può essere utilizzato in un'analisi del fenotipo di test del respiro dell'attività del CYP2D6, sulla base del principio che mediata da CYP2D6 O-demetilazione fende un CH3 che entra nel pool di carbonio del corpo ad essere eliminato in definitiva come CO2 (13) nell'aria espirata, che può essere misurato (13). Il test del respiro C-destrometorfano (13) può risultare utile nell'identificazione dei poveri metabolizzatori CYP2D6 di farmaci clinici importante come tamoxifen.
Industry:Pharmaceutical
Un radioconjugate composto da EF5, un derivato fluorurato del etanidazole, coniugata con fluoro F 18, un positrone che emettono isotopo. EF5 si lega al tessuto ipossico; coniugazione di fluoro F 18 permette di formazione immagine delle regioni ipossiche all'interno dei tumori.
Industry:Pharmaceutical
Un radioconjugate composto da un oralmente biodisponibile inibitore di piccole molecole della famiglia dei recettori (erbB o lei) fattore di crescita epidermico di tirosin chinasi radioattivi con il carbonio-14 con mezzi potenziali antineoplastici e attività del radioisotopo beta emettitori. PF-00299804 specificamente e irreversibilmente si lega a e inibisce Her-1 umano, Her-2 e Her-4, con conseguente inibizione della proliferazione e apoptosi delle cellule tumorali che iperesprimono questi recettori. La famiglia di recettori HER di tirosin chinasi, spesso sovraespresso da una varietà di tipi di cellule del tumore, può contribuire alla sopravvivenza, differenziazione, migrazione e proliferazione delle cellule tumorali. PF-00299804 radioattivi con carbonio che c-14 può essere utilizzato come un radiotraccitore in studi farmacologici di PF-00299804 metabolismo.
Industry:Pharmaceutical
Un radioconjugate composto da un copper(II)bis(thiosemicarbazone) lipofile marcato con l'isotopo che emette positroni e beta (64) Cu con attività antineoplastica e ipossia-selettivo. Con una membrana ad alta permeabilità e potenziale redox, rame 64 Cu-ATSM viene preferenzialmente assorbito dalle cellule ipossiche rispetto alle cellule normossiche; l'entità della ritenzione nel tessuto è inversamente correlata allo stato di ossigenazione dei tessuti consentendo la quantificazione di ipossia tissutale di tomografia a emissione di positroni (PET). Inoltre, la parte di rame radioattiva di questo agente può consegnare una dose citotossica selettiva di radiazione beta a cellule tumorali ipossiche.
Industry:Pharmaceutical
Un radioconjugate composto marcato con fluoro F18 6-fluorodopamine (6-(18F)FDA), con potenziale attività diagnostica. All'amministrazione, 6-(18F) FDA è ripreso da terminazioni presinaptiche del nervo simpatico tramite trasportatore della noradrenalina (NET) assorbimento-1. Una volta all'interno, 6-(18F) FDA è rapidamente convertita da dopamina-beta-idrossilasi in 6-(18F) fluoronorepinephrine (6-(18F)FNE) e immagazzinata in vescicole di deposito neuronale. Su di positroni emissione (PET) tomografico del F18, simpatici regioni innervate possono essere visualizzati, come quelli di feocromocitoma.
Industry:Pharmaceutical
Un radioconjugate composto sintetico bombesin (BB) analogico demobesin-4 associata al tecnezio radioisotopo Tc 99m con recettore legante e attività del radioisotopo gamma emettitori. Dopo somministrazione endovenosa, demobesin-4 si lega selettivamente per il rilascio di gastrina del peptide (GRPR) espresso sulla superficie dei vari tipi di cellule tumorali; all'interiorizzazione, cellule tumorali che esprimono GRPRs associato al tecnezio Tc 99m possono poi essere visualizzate usando lo scintigraphy. GRPR, un sottotipo di recettore bombesin, è frequentemente iperespresse sulla superficie delle cellule tumorali come le cellule tumorali della prostata e della mammella. Demobesin-4 è stato sviluppato per l'imaging di tecnezio Tc 99 m GRPR-esprimendo delle cellule del tumore.
Industry:Pharmaceutical
Un isotopo radioattivo del rutenio elemento raro, un membro del gruppo del platino chiaro. Una placca radioattiva contenente rutenio 106 può essere inserita nell'occhio per irradiare tumori oftalmici.
Industry:Pharmaceutical
