- Sektör: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
В усній формі активного малих молекул, орієнтації mitogen активованого білкові кінази кінази 1 (MAP2K1 або MEK1), з потенційними протипухлинного діяльності. Інгібітор MEK RO4987655 зв'язується з і пригнічує MEK, яка може призвести до гальмування MEK залежать від сигнальні і гальмування пухлинних клітин розповсюдження зброї масового знищення. MEK за подвійний специфіка треонін/шпигунами, є ключовим компонентом у РАН/RAF/MEK/ERK сигналізації стежці, яка регулює ріст клітин; установчих активації цей шлях був залучений у багатьох видів раку.
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний малих молекул з потенційними протипухлинного діяльності. Хоча його механізм дії має ще бути повністю З'ясовано, HIF1-альфа інгібітор PX 478 здається інгібують фактора гіпоксії індукованих 1-альфа (HIF1A) вираз, який може призвести до зниження експресії HIF1A вниз за течією цільових генів важливі для росту пухлини і виживання, скорочення пухлинних клітин розповсюдження зброї масового знищення та індукції апоптозу клітини пухлини. Гальмівний ефект цей агент не залежить від генах Пригнічувач пухлини, VHL і p53 і можуть бути пов'язані з виявлених порушень в поглинання глюкози і метаболізм за рахунок гальмування глюкози транспортер-1 (перенасичення-1).
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний інгібітор судинних фактор росту ендотелію судин рецептор 2 (VEGFR2), тромбоцитів, отриманих фактор зростання рецептор бета-версії (PDGFRb) і ephrin B4 рецептор B4 (EphB4) з потенційних антиангіогенної і Протипухлинні препарати діяльності. Інгібітор ангіогенезу СВ-101 зв'язується з і пригнічує, VEGFR2, PDGFRb і EphB4, які можуть перешкоджати пухлини ангіогенезу і, отже, клітинні розповсюдження зброї масового знищення в пухлинних клітин, overexpressing, VEGFR2, PDGFRb і EphB4. Рецептор тирозин кінази VEGFR2, PDGFRb і EphB4 може бути гена GF1 на цілий ряд рак різні типи клітин і може відігравати вирішальну роль у ангіогенезу пухлини.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор перорально активний Xa-фактора згортання з антикоагулянтний активністю. Apixaban прямо пригнічує фактор Xa, тим самим заважаючи перетворення протромбіновий в тромбіну і запобігання утворенню згустків зшитого фібрин.
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний diketopiperazine похідна з потенційними протипухлинного діяльності. Plinabulin, вибірково зв'язується з Колхіцин регуляторні сайт Тубулін, таким чином перериваючи рівноваги мікротрубочки динаміки; мітотичної шпинделя Асамблеї порушується, в результаті чого клітинного циклу в фазі М і блокування поділ клітин у пухлинні клітини. Крім того, цей агент індукує Тубулін depolymerization у судинної ендотеліальних клітин, в результаті порушення пухлину кровоносних судин архітектури та вибірковий розпаду пухлини судинна мережа.
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний похідна butyrate короткою ланцюжком жирні кислоти з потенційними протипухлинного діяльності. 4-Phenylbutyrate пригнічує гістони deacetylase, в результаті чого клітинного циклу генної експресії модуляції, зниження клітинку розповсюдження зброї масового знищення, диференціювання клітин підвищеної та апоптоз. Цей агент також ініціює фрагментації геномної ДНК, що призводить до зниження синтезу ДНК і гальмування пухлинних клітин міграції та вторгнення.
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний aqueuous екстракт, отриманих від заводу Scutellaria barbata з потенційними протипухлинного діяльності. Спаринг нормальні клітини, апоптоз inducer BZL101 спеціально полегшує Транслокація білків апоптоз викликають фактор (АИФ) від Мітохондріальна мембрана в ядра в пухлинних клітин, тим самим викликаючи пухлинних клітин конкретних хроматину конденсації і ДНК деградації слідують індукційних caspase незалежні апоптоз. АПФ є обох Мітохондріальна міжмембранний flavoprotein з діяльність оксиредуктазу (), caspase незалежні смерті ефекторних які, подібно до цитохром-c, звільняється від мітохондрій рано в процесі апоптозу.
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний алкіл phosphocholine сполука з потенційними протипухлинного діяльності. Націлювання клітинних мембран, perifosine модулює проникності мембран, мембрани ліпідного склад, фосфоліпідів метаболізму і mitogenic сигналу трансдукції, в результаті чого диференціювання клітин і пригнічення росту клітин. Цей агент також пригнічує анти апоптозу mitogen активованого білка кінази (MAPK) шлях і модулює баланс між MAPK і pro апоптозу стрес активована білка кінази (SAPK/JNK) шляхи, тим самим викликаючи апоптоз. Perifosine має нижній шлунково-кишкові токсичність профіль ніж miltefosine пов'язаних агента.
Industry:Pharmaceutical
Перорально активний ацетат сіль з стероїдних з'єднання abiraterone з antiandrogen активністю. Abiraterone пригнічує ферментативну активність стероїдних 17alpha-monooxygenase (17alpha-hydrolase/C17, 20 ліази комплексу), членом сім'ї цитохрому p450, що каталізує 17alpha-Гідроксилювання стероїдних проміжні бере участь у синтезі тестостерону. Адміністрація цей агент може пригнічувати вироблення тестостерону, яєчка і наднирників кастрат діапазон рівнів.
Industry:Pharmaceutical
Послугами усні традиційних китайських трав'яних формулювання у вигляді порошку, що містить спрей сушать Водний настій трави Scutellaria baicalensis, солодцю uralensis, Ziziphus jujuba та Paeonia lactiflora з потенційними імуномодулюючі та chemoprotective діяльності. Хоча механізм дії залишаються повністю з'ясована, PHY906 має різноманітні фармакологічні заходів, таких як підвищення усній поглинання фармакологічно активних учасників, гальмування CYP3A4, модуляції певних цитокінів, макрофаги і лімфоцитів та гальмування вираз MMP, н. ф.-КБ, бета glucuronidase, НК-1 рецепторів і Дельта опіоїди рецепторів.
Industry:Pharmaceutical
