- Sektör: Chemistry
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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
既是一種酸的行為方式和作為基地，稱為兩性的化學物種。此屬性取決於的介質中的物種進行調查： H <sub>2</sub> <sub>4</sub> 是一種酸在水中，在研究時但成為兩性在超強酸。
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涉及到一個分子通過兩個新的債券新環的融合轉型。有些作者將"annelation"一詞用於融合的額外環到一個已經存在的問題，並形成一個圓環的"環舒張"從一個或幾個非迴圈前體，但這種區別不是一般。
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Mancude (即 正式擁有 noncumulative 雙債券的最大數目) 單環烴沒有側鏈的一般公式 C <sub>n</sub> H <sub>n</sub> (n 為偶數) 或 C <sub>n</sub> H <sub>n + 1</sub> （n 為奇數）。注意在系統命名與七個或多個碳原子的 annulene 可能命名 (n) annulene，其中 n 是如 (9) annulene cyclonona-1,357-tetraene 為碳原子的數目。
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非-protogenic (在給定情況下）。（有極強的 Brønsted 酸或堿，是通常質子惰性的溶劑可能接受或失去一個質子。乙腈為例，在大多數情況下是質子惰性的溶劑，但它是下濃硫酸的 protophilic 和 protogenic 下鉀叔丁醇。類似的考慮適用于苯、 三氯甲烷等。
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將一個或多個組成部分分子團水納入帶或不帶位移的一個或多個其他原子或組的另一個物種。，例如將水納入內部配體領域無機複合的是 aquation 的反應。
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(1) 在傳統意義上，"有典型苯化學"。
(2) 芳香和 antiaromatic 的用語已擴展來描述的穩定或不穩定的過渡狀態的周環反應。假設參考結構在這裡較不清楚定義，和一詞的使用基於應用的許克爾 （4n + 2） 規則和對審議的拓撲結構的軌道重疊在過渡狀態。中涉及的基態分子的反應 antiaromatic 轉型國家進行，如果在所有，比那些涉及芳香轉型國家更不容易。
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憑藉穩定的 （由於 delocalization) 一個週期性共軛分子實體明顯大於這一假設的當地語系化結構 （例如 Kekulé 結構） 據說是擁有芳香的字元。如果結構是能量的比這種假設古典結構，分子實體 (不穩定) 較高的是能量的"antiaromatic"。測定芳香性的最廣泛使用的
方法是 diatropicity <sup>1</sup> H 核磁共振光譜中的觀察。
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分子的單獨實體的任何聚合成特別的組裝相反地沖進離子成對或成更大並不一定明確集群的離子的自由離子的靜電吸引力在一起舉行。一詞表示相反的離解，但並不常用的綜合或協調的明確形成加合物。
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