- Sektör: Chemistry
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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
L'inverse de dismutation. Le terme « symproportionation » est également utilisée.
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Deux ou plusieurs changements primitifs sont dit d'être concertée (ou pour constituer un processus concerté) s'ils se produisent au sein de la même réaction élémentaire. Ces changements sera normalement (mais peut-être pas forcément) « énergétiquement couplé ». (Dans le contexte actuel le terme « énergétiquement couplé » signifie que la progression simultanée des changements primitifs implique un état de transition d'énergie plus faible que celle de leur occurrence successifs). Dans un processus concerté les changements primitifs peuvent être synchrone ou asynchrone.
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Une réaction (habituellement par étapes), dans lequel deux ou plusieurs réactifs (ou sites distants de réactifs au sein de la même entité moléculaire) donnent un seul produit principal avec accompagnant la formation d'eau ou de quelques autres petites molécules, par exemple l'ammoniac , éthanol, acide acétique, sulfure d'hydrogène.
Le mécanisme de nombreuses réactions de condensation s'est avéré comprennent des réactions d'addition et élimination consécutives, comme dans la formation baso-catalysée de (E) - mais - 2-énal (CROTONALDÉHYDE) de l'acétaldéhyde, via 3-butanal (aldol). Réaction de l'ensemble dans cet exemple est connue comme la condensation aldolique.
Le terme est parfois aussi appliqué aux cas où la formation d'eau ou d'une autre molécule simple ne se produit pas, comme dans « condensation de benzoine ».
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Les arrangements spatiaux des atomes de distinction entre stéréoisomères qui peuvent être convertis par rotation sur formellement des liaisons simples. Certaines autorités prolongeant le mandat afin d'inclure l'inversion au trigonales centres et autres « polytopal réarrangements ».
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Le Brønsted acid BH <sup>+</sup> formé sur protonation d'une base B est appelé le conjugué acide de B et B est la base conjuguée de BH <sup>+</sup>. (L'acide conjugué comporte toujours une unité de charge positive, plus que la base, mais les accusations absolues de l'espèce sont sans importance pour la définition). Par exemple : le HCl acide de Brønsted et ses Cl base conjugué <sup>–</sup> constituent une paire d'acides-bases conjuguée.
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Dans le sens originel, un système conjugué est une entité moléculaire dont la structure peut être représentée comme un système d'alternance unique et liaisons multiples : par exemple
<center>CH <sub>2</sub> = CH = CH = CH <sub>2</sub> CH <sub>2</sub> = CH-C≡N</center>
dans ces systèmes, la conjugaison est l'interaction des orbitales p un avec l'autre à travers une liaison sigma intervenant dans ces structures. (Dans les entités moléculaires d-orbitales peuvent être impliqués.) Le terme s'étend à l'interaction analogue impliquant une orbitale p contenant une paire d'électrons non partagée, par exemple
<center>: Cl-CH = CH <sub>2</sub></center>
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Dans un contexte de la chimie, l'information contenue dans une formule de la ligne, mais en omettant toute indication de la multiplicité des liaisons.
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La description de l'identité et la connectivité (et la multiplicités correspondantes de liaison) des atomes d'une entité moléculaire (en omettant toute distinction de leur disposition spatiale).
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La définition est basée sur la formulation de la liaison de valence de l'idée de mécanique quantique de la fonction d'onde d'une molécule, comme composé d'une combinaison linéaire de fonctions d'onde, chaque représentant d'une formule contenant des liaisons qui ne sont que des simples, doubles ou triples avec une particulière d'appariement des spins des électrons. Chaque telle formule représente une structure qui contribue, aussi appelée « structure de résonance » à la fonction d'onde totale, et le degré auquel chacun contribue est indiqué par le carré de son coefficient dans la combinaison linéaire. La contribution des structures, aussi appelées « forme canonique », eux-mêmes ont donc une signification purement formelle : ils sont les composants dont les fonctions d'ondes peuvent être construites. Structures peuvent être covalents (ou apolaires) ou ionique (ou polaire). La représentation est souvent gardé qualitative afin que nous parler de structures contribuants importants ou majeurs et mineur qui contribuent des structures. Par exemple, deux grands non équivalents des structures qui contribuent pour la base conjuguée de l'acétone sont
<center>CH <sub>2</sub> = C(CH<sub>3</sub>)-O <sup>–</sup> ↔ H <sub>2</sub> C <sup>–</sup>-C (CH <sub>3</sub>) = O</center>
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La formation de liaisons covalentes, les deux électrons partagés qui sont venus d'un seul des deux parties de l'entité moléculaire lié par elle, comme dans la réaction d'un acide de Lewis et une base de Lewis pour former un Lewis adduit ; Sinon, la liaison formé de cette manière. Dans le premier sens, c'est l'inverse de hétérolyse unimoléculaire. « Covalence coordonnée » et « coordonner le lien » est synonymes (obsolètes). Le synonyme de « liaison dative » est obsolète.
(L'origine de l'électrons liants est par elle-même sans incidence sur le caractère de la liaison formée. Ainsi, la formation du chlorure de méthyle un méthyle cation et un ion chlorure implique la coordination ; l'obligation qui en résulte évidemment se distingue en aucun moyen de la liaison C-Cl dans le chlorure de méthyle formé par tout autre chemin, par exemple par colligation d'un radical méthyle et un atome de chlore).
Le terme est également utilisé pour décrire le nombre de ligands autour d'un atome central sans nécessairement impliquer des obligations à deux électrons.
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