- Sektör: Chemistry
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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Un processo che provoca l'interconversione di specie chimiche. Chimico reazioni possono essere elementari reazioni o reazioni graduale. (Si noti che questa definizione include poi sperimentalmente osservabile di conformeri.)
Rilevabile reazioni chimiche coinvolgono normalmente insiemi di entità molecolari, come indicato da questa definizione, ma spesso è concettualmente conveniente usare il termine anche per i cambiamenti che coinvolgono le singole entità molecolari (cioè "microscopico chimici eventi").
Industry:Chemistry
Se la miscela di equilibrio di una reazione chimica è disturbata da un improvviso cambiamento, soprattutto di qualche parametro esterno (quali temperatura, pressione o resistenza del campo elettrico), il sistema sarà riaggiustare la stessa in una nuova posizione dell'equilibrio chimico o tornare alla posizione originale, se la perturbazione è temporanea. Il riadattamento è conosciuto come rilassamento chimico.
In molti casi e in particolare quando lo spostamento dall'equilibrio è lieve, il progresso del sistema verso l'equilibrio può essere espressa come una legge di primo ordine
<center>(C <sub>t</sub> - (C. <sub>eq</sub>) <sub>2</sub>) = ((C. <sub>eq</sub>) <sub>1</sub> - (C. <sub>eq</sub>) <sub>2</sub>) exp (-t/τ)</center>
dove (C. <sub>eq</sub>) <sub>1</sub> e (C. <sub>eq</sub>) <sub>2</sub> sono le concentrazioni all'equilibrio di una delle specie chimiche coinvolte nella reazione prima e dopo il cambiamento nel parametro esterno, e C <sub>t</sub> è la sua concentrazione al tempo t tempo t parametro, denominato tempo di rilassamento, è relativo per le costanti di velocità della reazione chimica coinvolta.
Le misurazioni dei tempi di rilassamento di metodi di rilassamento (che comportano un salto di temperatura (T-salto), salto di pressione, salto di campo elettrico o una perturbazione periodica di un parametro esterno, come nelle tecniche ad ultrasuoni) sono comunemente usate per seguire la cinetica delle reazioni molto veloci.
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La variazione della frequenza di risonanza di un nucleo in spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) in conseguenza del suo ambiente magnetico. Lo spostamento chimico di un nucleo, δ, è espressa in ppm di sua frequenza ν <sub>cpd</sub>, rispetto a una standard, νref e definito come
<center>δ = 10 <sup>6</sup> (ν <sub>cpd</sub> - ν <sub>Rif</sub>) / ν <sub>o</sub></center>
dove ν <sub>o</sub> è la frequenza di funzionamento dello spettrofotometro. Per <sup>1</sup> H e <sup>13</sup> C NMR il segnale di riferimento è di solito quella di tetramethylsilane (SiMe <sub>4</sub>). Altri riferimenti vengono utilizzati in più vecchia letteratura e in altri solventi, come campo rispetto a un segnale di riferimento selezionato arbitrariamente applicato D <sub>2</sub> O.
se un segnale di risonanza si verifica alla frequenza inferiore o superiore, si dice essere upfield, e se la risonanza si verifica alla frequenza più alta o più bassa campo applicato, il segnale è downfield. Risonanza linee upfield da SiMe <sub>4</sub> hanno positivo e negativi δ-valori downfield da SiMe <sub>4</sub> linee della risonanza.
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Un insieme di entità molecolari chimicamente identiche che possono esplorare lo stesso insieme di livelli energetici molecolari della scala di tempo dell'esperimento. Il termine è applicato ugualmente a un set di chimicamente identiche unità strutturali atomici o molecolari in una matrice solida.
, Ad esempio, due isomeri conformazionali possono essere interconverted sufficientemente lentamente per essere rilevabile da distinti spettri NMR e quindi per essere considerato specie chimiche separate su una scala di tempo governata dalla radiofrequenza dello spettrofotometro utilizzato. D'altra parte, in una lenta reazione chimica, la stessa miscela di conformeri possa comportarsi come una singola specie chimica, cioè c'è la popolazione di equilibrio praticamente completa dell'insieme totale dei livelli di energia molecolari appartenendo ai due conformeri.
Eccetto dove diversamente richiesto dal contesto, il termine è preso per riferirsi a un insieme di entità molecolari contenenti isotopi nella loro abbondanza naturale.
La formulazione della definizione data nel primo paragrafo destinato ad abbracciare entrambi i casi quali grafite, cloruro di sodio o un ossido superficiale, dove le unità strutturali di base non possono essere capace di esistenza isolata, come pure i casi in cui essi sono.
In uso chimico comune e in questo glossario, chimici generici e specifici nomi (come i radicali o ioni idrossido) o formule chimiche si riferiscono ad una specie chimica o ad un'entità molecolare.
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Distribuzione dello stato di non-Boltzmann spin nucleare prodotta nelle reazioni termiche o fotochimiche, solitamente da colligation e diffusione o disproporzione delle coppie radicale e rilevato mediante spettroscopia NMR di maggiore assorbimento o emissione di segnali.
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Chemoselettività è la reazione preferenziale di un reagente chimico con uno dei due o più gruppi funzionali diversi. A reagente ha un alto chemoselettività se la reazione avviene con solo un numero limitato di gruppi funzionali diversi. Tetrahydroborate , ad esempio, il sodio è più agente riduttore chemoselective rispetto è tetrahydroaluminate di litio. Il concetto non è stato definito in termini quantitativi maggiori. Il termine viene applicato anche alle molecole di reagire o intermedi quali selettività exhibit verso reagenti chimicamente differenti.
Alcuni autori usano il termine chemospecificity per 100% chemoselettività. , Tuttavia, questo uso è scoraggiato.
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La parte (atomo o gruppo di atomi) di un'entità molecolare in cui è stata localizzata circa la transizione elettronica responsabile di una determinata banda spettrale. Il termine è sorto nel settore del colorante, riferendosi originalmente per i raggruppamenti nella molecola che sono responsabili per colore della tintura.
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Un ione metallico che unisce preferenzialmente con leganti contenenti atomi di legatura che sono il più leggero del loro gruppo periodica.
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Un ione metallico che unisce preferenzialmente con leganti contenenti atomi di legatura tranne il più leggero del loro gruppo periodica.
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La formazione di un legame covalente la combinazione o la ricombinazione di due radicali (l'inverso di unimolecolare homolysis). Ad esempio:
<center>HO <sup>.</sup> + H <sub>3</sub> C <sup>.</sup> → CH <sub>3</sub> OH</center>
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