- Sektör: Chemistry
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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Bet kokios cheminės reakcijos tipas A + → A "+ A", kai A, A "ir" yra įvairių cheminių medžiagų rūšys. Pvz.:
<center>2 ArH <sup>+</sup> → ArH + ArH <sup>2 +</sup></center>
disproporcionavimo antroje pusėje yra vadinamas comproportionation.
Atskiras atvejis, priklausantis disproporcionavimo (arba "dismutation") yra "radikaliai disproporcionavimo", liudija
<center><sup>.</sup>CH <sub>2</sub> CH <sub>3</sub> + <sup>.</sup>CH <sub>2</sub> CH <sub>3</sub> → CH <sub>2</sub> = CH <sub>2</sub> + CH <sub>3</sub> CH <sub>3</sub></center>
reakcijos bendresnio pobūdžio tipo
<center>RC <sup>.</sup>HCH <sub>3</sub> + R'C <sup>.</sup>HCH <sub>3</sub> → RCH = CH <sub>2</sub> + R'CH <sub>2</sub> CH <sub>3</sub></center>
taip pat laisvai apibūdinti kaip radikaliai disproportionations.
(Šiek tiek daugiau tik pavadinimo naudojimą dominuoja neorganinės chemijos.)
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(1) Atskyrimas molekulinės įmonės į dviejų ar daugiau molekulių vienetų (ar bet koks panašus atskyrimo per polyatomic molekulinės subjektas). Pavyzdžiui, unimolecular heterolysis ir homolysis ir pašalinant sudedamąsias dalis yra jonų poros į nemokamą jonai.
(2) Pašalinant sudedamąsias dalis, bet rišiklio molekulinės subjektų.
Abiem reikšmėmis disociacijos yra asociacijos antroje pusėje.
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Radikaliai katijonas, kurioje mokestis ir radikaliai svetainių yra atskirtos.
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Alternativa, ma meno desiderabile termine per annullamento. Il termine è ampiamente usato in lingua tedesca e francese.
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Una trasformazione che coinvolge la fusione di un nuovo anello ad una molecola tramite due nuove obbligazioni.
Alcuni autori usano il termine "annelation" per la fusione di un anello supplementare a uno già esistente e di "annullamento" per la formazione di un anello da uno o più precursori aciclici, ma questa distinzione non è fatta generalmente.
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Mancude (cioè avendo formalmente il numero massimo dei doppi legami) idrocarburi monociclici senza catene laterali della formula generale C <sub>n</sub> H <sub>n</sub> (n è un numero pari) o C <sub>n</sub> H <sub>n + 1</sub> (n è un numero dispari). Nota che nella nomenclatura sistematica un annulene con sette o più atomi di carbonio può essere denominato annulene (n), dove n è il numero di atomi di carbonio, per esempio (9) annulene per cyclonona-1,3,5,7-tetraene.
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Non-protogenic (in una data situazione). (Con acidi di Brønsted estremamente forti o basi, solventi che sono normalmente aprotico possono accettare o perdere un protone. , Ad esempio, acetonitrile è nella maggior parte dei casi un solvente aprotico, ma è protophilic in presenza di acido solforico concentrato e protogenic in presenza di potassio tert-butossido. Simili considerazioni si applicano a benzene, triclorometano, ecc.)
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L'incorporazione di una o più molecole integrante dell'acqua in un'altra specie, con o senza spostamento di uno o più altri atomi o gruppi. Sfera di ligando ad esempio l'incorporazione di acqua nell'interno di un complesso inorganico è una reazione aquation.
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(1) In senso tradizionale, "avendo una chimica caratterizzata da benzene".
(2) I termini antiaromatico e aromatici sono state estese per descrivere la stabilizzazione o la destabilizzazione degli Stati di transizione delle reazioni pericyclic. Il riferimento all'ipotetico struttura qui è meno chiaramente definito, e uso del termine è basato sull'applicazione del Hückel (4n + 2) regola e sulla considerazione della topologia di orbitale sovrapposizione dello stato di transizione. Reazioni delle molecole nello stato fondamentale che coinvolge la transizione antiaromatico stati procedere, se non del tutto, molto meno facilmente rispetto a quelli che coinvolgono stati di transizione aromatico.
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Un'entità molecolare coniugata ciclicamente con una stabilità (a causa della delocalizzazione) significativamente superiore a quella di un'ipotetica struttura localizzata (per esempio Kekulé struttura) dice di possedere carattere aromatico. Se la struttura è di più alta energia (meno stabile) rispetto a tale ipotetica classica struttura, l'entità molecolare è "antiaromatico".
Il più diffuso metodo per la determinazione di aromaticità è l'osservazione di diatropicity nello spettro NMR H <sup>1</sup>.
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